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上海赛尔欣人自体多克隆调节性T细胞注射液启动Ⅰ/Ⅱa期临床适应症为肌萎缩侧索硬化症

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，上海赛尔欣生物医疗科技有限公司的人自体多克隆调节性T细胞（NP001细胞注射液）治疗肌萎缩侧索硬化症患者安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253607，首次公示信息日期为2025年9月1

2025年9月5日，国家“重大新药创制”科技重大专项、全球首个重组人白蛋白注射液（水稻）在武汉召开上市发布会。2025年7月18日，国家药监局官网公告显示，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，批准重组人白蛋白注射液（水稻）（商品名：奥福民）上市，适用于肝硬

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025 年6月23日受理的VUM02注射液符合药品注册的有关要求，同意开展重型/危重型肺炎的临床试验。

9月9日，四环医药发布公告，集团旗下非全资附属公司惠升生物自主研发的胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)双靶点激动剂创新药P052注射液新药临床试验申请(IND)获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)默示许可，用

四环医药(00460)发布公告，集团旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司(惠升生物)自主研发的胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)╱胰高血糖素受体(GCGR)双靶点激动剂创新药P052注射液新药临床试验申请(IND)获得国家药品监督管理局(NMPA)药

格隆汇9月9日丨四环医药(00460.HK)宣布，集团旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司(“惠升生物”)自主研发的胰高血糖素样肽-1受体(“GLP-1R”)╱胰高血糖素受体(“GCGR”)双靶点激动剂创新药P052注射液新药临床试验申请(“IND”)获

格隆汇9月9日丨四环医药(00460.HK)宣布，集团旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司(“惠升生物”)自主研发的胰高血糖素样肽-1受体(“GLP-1R”)╱胰高血糖素受体(“GCGR”)双靶点激动剂创新药P052注射液新药临床试验申请(“IND”)获

经济观察网远大医药（00512.HK）9月8日公告，公司重磅创新核药SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液（易甘泰®）近日在欧洲获批新适应症的CE标志认证，用于肝癌患者治疗。本次批准新增适应症使钇[90Y]微球注射液的适用范围在原有的不可切除肝细胞癌（

9月8日，港股上市公司远大医药集团有限公司（以下简称“远大医药”）发布公告，公司核药SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液（易甘泰®）近日在欧洲获批新适应症的CE标志认证，用于肝癌患者治疗。本次批准新增适应症使钇[90Y]微球注射液的适用范围在原有的不

远大医药(00512)发布公告，本集团的联营公司 Sirtex Medical Pty Ltd 的 SIR-Spheres®钇[ 90Y]微球注射液(易甘泰®)近日在欧洲获批新适应症的 CE 标志认证，用于肝癌患者治疗。此次批准新增适应症使该疗法的适用范围在原

远大医药(00512)发布公告，本集团的联营公司 Sirtex Medical Pty Ltd 的 SIR-Spheres®钇[ 90Y]微球注射液(易甘泰®)近日在欧洲获批新适应症的 CE 标志认证，用于肝癌患者治疗。此次批准新增适应症使该疗法的适用范围在原

安科生物回复：您好，“HuA21注射液”是公司自主研发的HER2靶点的一款新药，协同曲妥珠联用增加肿瘤抑制效果，前期探索性研究阶段性数据呈现出较好的安全性和疗效，目前已顺利完成Ib/II期临床研究的受试者入组，将根据中期分析结果计划开展III期临床研究，临床试

截至2025年9月5日收盘，阳光诺和报收于77.11元，较上周的73.54元上涨4.85%。本周，阳光诺和9月4日盘中最高价报79.89元。9月5日盘中最低价报72.7元。阳光诺和当前最新总市值86.36亿元，在医疗服务板块市值排名23/50，在两市A股市值排